自身免疫性肝炎发病机制的研究进展

作者：鲁沛; 贾继东

来源：肝脏, 2011, (5): 411-414.

DOI：10.3969/j.issn.1008-1704.2011.05.019

自身免疫性肝炎(AIH)是一类病因不明的肝脏慢性炎症疾病,典型表现为界面性肝炎、多克隆高γ球蛋白血症及诊断特异性肝脏自身抗体,如未予有效治疗,可因持续性坏死性炎症导致肝纤维化和肝硬化[1].AIH可发生于各年龄段及各种族,女性比男性更易患病[1,2].根据血清学标志物AIH可分为两型,1型约占80％,以ANA、抗SMA为主要血清学特征;2型好发于欧洲儿童,以抗LKM-1、抗LC-1及抗LKM-3

• 单位
  首都医科大学附属北京友谊医院