达格列净治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭的效果和安全性评价

作者：范夏女

来源：药品评价, 2021, 18(15): 936-938.

DOI：10.19939/j.cnki.1672-2809.2021.15.12

• 达格列净
• 2型糖尿病
• 慢性心力衰竭
• 效果
• 安全性

目的:探讨达格列净治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭的效果和安全性。方法:选择宜春市人民医院2019年6月至2020年6月进行治疗的48例患者纳入本次研究。患者均为2型糖尿病合并慢性心力衰竭确诊患者。按照随机数字表法分为两组,每组24例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予达格列净治疗。观察相关指标、药物安全性、心肌酶谱水平变化情况。结果:观察组的FBG为(10.16±1.15)mmol/L,低于对照组的FBG(10.31±1.24)mmol/L,观察组的HbAlc为(7.65±0.58)%,低于对照组的(8.18±1.34)%,观察组的NT-proBNP为(1 774.69±139.54)pg/mL,低于对照组的(1 847.56±154.72)pg/mL,观察组的LVEF为(53.04±3.29)%,高于对照组的(51.98±3.18)%,观察组的LVEDD为(50.19±3.21)mm,低于对照组的(50.62±3.45)mm,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组药物不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后AST、CK、CK-MB水平低于治疗前和对照组,组间比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:达格列净治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭,对于患者的FBG、HbAlc、NT-proBNP、LVEDD、LVEF水平有积极的影响,可以改善这些指标,不增加患者的药物不良情况的发生,同时,还能够改善患者的心肌酶谱水平。

• 单位
  宜春市人民医院