LSP1 rs3817198位点与乳腺癌易感性的病例对照研究

作者：李睿; 韩彤亮; 孙蓓; 夏良旭; 戚耀月; 邱文生; 魏红梅^*

来源：临床肿瘤学杂志, 2019, 24(09): 800-803.

• 乳腺癌
• LSP1
• 单核苷酸多态性
• 风险因素

目的探讨LSP1 rs3817198基因位点多态性与乳腺癌的关系。方法采集2005年6月至2015年1月间130例乳腺癌患者(乳腺癌组)和205例健康女性(对照组)外周血提取DNA,对LSP1基因rs381719位点进行检测。分析LSP1 rs3817198位点基因型与乳腺癌易感性的关系,采用Logistic回归分析影响乳腺癌发病因素。结果两组基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。LSP1 rs3817198位点的CC、CC+TC基因型频率分布在乳腺癌组和对照组间差异有统计学意义(P=0.018,P=0.017)。携带C等位基因较T等位基因者增加了患乳腺癌的风险(OR=1.726,95%CI=1.456～6.172,P=0.003)。LSP1 rs3817198位点基因型与乳腺癌患者PR状态有关, LSP1 TC/CC基因携带者的PR阴性率(50. 4%)显著高于TT携带者的PR阴性率(23%),差异具有统计学意义(P=0. 041)。结论 LSP1 rs3817198基因的遗传多态性可增加女性罹患乳腺癌的风险,与PR阴性高表达有关, LSP1基因型可作为检测妇女乳腺癌易感性的重要生物标志物。

• 单位
  青岛大学附属医院; 青岛市胸科医院; 青岛市市立医院; 青岛市中心医院; 青岛大学