摘要
目的探讨LSP1 rs3817198基因位点多态性与乳腺癌的关系。方法采集2005年6月至2015年1月间130例乳腺癌患者(乳腺癌组)和205例健康女性(对照组)外周血提取DNA,对LSP1基因rs381719位点进行检测。分析LSP1 rs3817198位点基因型与乳腺癌易感性的关系,采用Logistic回归分析影响乳腺癌发病因素。结果两组基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。LSP1 rs3817198位点的CC、CC+TC基因型频率分布在乳腺癌组和对照组间差异有统计学意义(P=0.018,P=0.017)。携带C等位基因较T等位基因者增加了患乳腺癌的风险(OR=1.726,95%CI=1.456~6.172,P=0.003)。LSP1 rs3817198位点基因型与乳腺癌患者PR状态有关, LSP1 TC/CC基因携带者的PR阴性率(50. 4%)显著高于TT携带者的PR阴性率(23%),差异具有统计学意义(P=0. 041)。结论 LSP1 rs3817198基因的遗传多态性可增加女性罹患乳腺癌的风险,与PR阴性高表达有关, LSP1基因型可作为检测妇女乳腺癌易感性的重要生物标志物。
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单位青岛大学附属医院; 青岛市胸科医院; 青岛市市立医院; 青岛市中心医院; 青岛大学