摘要
目的:构建调节因-X1(regulatory factor X1,RFX1)过表达慢病毒载体,并观察其对F98细胞增殖的影响.方法:运用PCR技术扩增RFX1,并将其插入慢病毒空载体质粒pITA,构建pITA-RFX1慢病毒质粒,经琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定正确.将包装慢病毒共转染293T细胞,然后感染F98细胞.利用Western印迹和激光共聚焦验证RFX1过表达情况,用流式细胞仪和CCK-8
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单位生物化学教研室; 北京大学; 山西医科大学汾阳学院