摘要
目的 探讨补泄理肾汤联合沙格列汀片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2018年6月—2020年6月期间三亚市中医院肾病内分泌科收治的早期糖尿病肾病患者120例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例。对照组口服5 mg沙格列汀片,1次/d。在此基础上观察组口服100 ml补泄理肾汤,2次/d。治疗2个月后,评价两组患者临床疗效和安全性;观察比较两组患者治疗前后血糖指标[空腹血糖(Fasting Plasma Glucose, FPG)、餐后2 h血糖(2-hours postprandial glucose, 2 h PG)、糖化血红蛋白(Glycated hemoglobin glycosylated hemoglobin, HbA1C)]、生化指标[血清胱抑素C(Cystatin C,Cys-C)、尿白蛋白排泄率(Urinary albumin ejection rate, UAER)、血尿素氮(Blood urea nitrogen, BUN)]及血清炎性因子[血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)]水平变化。结果 治疗后观察组临床总有效率为88.33%(53/60)与对照组68.33%(41/60)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后HbA1C、FPG、2 h PG、UAER、BUN、Cys-C水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组HbA1C、FPG、2 h PG、UAER、BUN、Cys-C水平均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清IL-6、IL-18及TNF-α水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血清IL-6、IL-18及TNF-α水平均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 补泄理肾汤联合沙格列汀治疗DN的疗效显著,能明显改善患者肾功能,减轻炎症反应,安全性可靠,值得临床推广使用。
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