miRNA-27a靶向SPRY2调控Wnt/β-catenin信号通路对人卵巢癌细胞增殖和侵袭能力的影响

作者：刘卫民; 柳学芳; 龚文端

来源：癌症进展, 2018, 16(03): 282-285.

• miRNA-27a
• SPRY2
• 卵巢癌
• Wnt/β-catenin
• 增殖
• 侵袭
• HO-8910

目的探讨mi RNA-27a靶向SPRY2调控Wnt/β-catenin信号通路对人卵巢癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法采用荧光定量RT-PCR和Western blot法检测卵巢癌组织、癌旁正常上皮结缔组织和HO-8910细胞、正常卵巢上皮细胞的mi RNA-27a和SPRY2表达水平;MTT法检测转染细胞的增殖情况;Transwell实验检测细胞侵袭情况;荧光素酶分析验证mi RNA-27a对SPRY2的靶向调控能力;免疫荧光染色检测mi RNA-27a与SPRY2对Wnt/β-catenin信号通路的调控能力。结果卵巢癌组织、HO-8910细胞中mi RNA-27a的表达水平分别高于癌旁正常上皮结缔组织、卵巢正常上皮细胞(P﹤0.05),而SPRY2的m RNA和蛋白表达水平均低于癌旁正常组织及卵巢正常上皮细胞(P﹤0.05)。与B组相比,C组和E组HO-8910细胞增殖及侵袭能力均下调(P﹤0.05)。F组的荧光素酶活性明显高于G组(P﹤0.01)。C组的HO-8910细胞中,β-catenin表达上升,且进入细胞核。结论 mi RNA-27a通过靶向抑制SPRY2激活Wnt/β-catenin信号通路,从而促进人卵巢癌细胞的增殖和侵袭能力。