摘要

目的:研究microRNA-107(miR-107)对前列腺癌细胞生物学功能的影响和潜在的作用机制。方法:采用瞬时转染、细胞克隆、细胞划痕、侵袭实验检测miR-107组与对照组(miR-NC组)对前列腺癌细胞生物学功能的影响。此外,通过靶基因预测软件TargetscanHuman7.2筛选出肿瘤蛋白D52(TPD52)作为miR-107的潜在下游靶基因并采用双荧光素酶报告基因实验进行了特异性结合的验证。同时,进一步通过蛋白免疫印迹和免疫荧光实验进行靶基因的表达检测。结果:miR-107组的细胞划痕愈合率、侵袭率、增殖率均低于miR-NC组(P<0.01)。miR-107组对靶基因TPD52表达量小于miR-NC组(P<0.01)。结论:miR-107通过靶向TPD52抑制前列腺癌的增殖和侵袭。

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