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摘要
我国的药品专利强制许可制度,主要基于《中华人民共和国专利法》第六章的第四十八条到五十八条,2010年修订的《中华人民共和国专利法实施细则》第五章的第七十三条到七十五条。我国药品的强制许可制度,从颁布以来并未实施过一次,这并不是说我国完全不需要药品的强制许可制度,从社会调查来看我国公共健康安全已不容乐观。所以本文主要从《专利法》法条出发探究其不足之处并提出如何完善,使我国药品的专利强制许可制度更加具有实践性,专利保护和公共安全。
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单位大连财经学院
