摘要
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是肺癌最常见的病理类型。晚期NSCLC的系统性抗肿瘤治疗经历了化疗、靶向治疗及免疫治疗的变革,患者总体生存时间不断延长。免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors, ICIs),尤其是程序性死亡分子-1(programmed cell death protein 1, PD-1)/程序性死亡分子配体-1(programmed death-ligand 1, PD-L1)抗体已成为表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)/间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)阴性晚期NSCLC一线及二线的标准治疗和局部晚期NSCLC同步放化疗后标准治疗,并在辅助/新辅助治疗中显示出可喜的结果,改变了NSCLC整体治疗格局。随着越来越多的ICIs在国内获批肺癌适应证,中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology, CSCO)NSCLC专家委员会牵头,组织该领域的专家,结合2019年版专家共识,参考最新国内外文献、临床研究数据及系统评价,在专家共同讨论的基础上,达成统一意见并制定、更新本共识,为国内同行更好地应用ICIs治疗NSCLC提供参考意见。
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单位北京协和医院; 武汉大学人民医院; 山东省肿瘤医院; 广西医科大学第一附属医院; 华中科技大学同济医学院附属同济医院; 上海市胸科医院; 中国人民解放军总医院; 重庆新桥医院; 西京医院; 华中科技大学同济医学院附属协和医院; 同济大学附属上海市肺科医院; 西安交通大学第一附属医院; 北京市肿瘤防治研究所; 吉林省肿瘤医院; 中山大学肿瘤防治中心; 四川大学华西医院; 北京协和医学院; 中国医学科学院