补体凝集素途径相关分子遗传变异与IgA肾病相关研究进展

作者：欧阳彦; 陈楠

来源：中国实用内科杂志, 2016, 36(06): 512-515.

DOI：10.7504/nk2016050603

• IgA肾病
• 凝集素途径
• 遗传变异 IgA nephropathy
• lectin pathway
• genetic variation

<正>1968年,法国学者Berger和Hinglais首次提出的IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是以肾小球系膜区IgA1沉积为特征的原发性肾炎~([1]),也是全球最常见的慢性肾小球肾炎之一。20%~50%的IgAN患者在20年内进展至终末期肾病(End stage renal disease,ESRD)~([2])。目前IgAN作为一种多基因、多

• 单位
  上海交通大学医学院附属瑞金医院