摘要

以眉藻PCC7601总DNA为模板,采用PCR方法扩增得到cpeA基因全长片段,连接到克隆载体pBluescriptSK(+),然后转移到表达载体pET30a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,同时运用相关软件分析基因编码蛋白的生物信息学特征。结果表明:克隆得到的cpeA基因片段与GenBank数据库中的序列一致,表达出的重组蛋白cpeA以包含体形式存在。该基因编码的蛋白是亲水的,分子量为17.63 ku,等电点为6.58;包含75.61%的α-螺旋、4.27%的β-转角、2.44%的延伸链和17.68%的不规则卷曲,定位在细胞类囊体膜上。

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