摘要
目的:合成一种光反应性聚氨酯(PU)凝胶预聚物IBGBMA,并探讨其对传统树脂基质体积收缩和机械性能的影响。方法:通过溶液法,以异氟尔酮二异氰酸酯、双酚-A和甲基丙烯酸羟乙酯等为原料,以1,4-丁二醇和三羟基甲基丙烷为扩链剂和交联剂合成一种光反应性PU凝胶预聚物IBGBMA,实现其与光固化树脂基质的化学结合,通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对其结构进行表征。以不添加IBGBMA的Bis-GMA/TEGDMA (7∶3)传统树脂基质制备的试件为对照组,以添加5%、10%、15%和20%IBGBMA的传统树脂基质制备的试件为实验组。通过密度瓶法检测各组树脂基质固化后的体积收缩率,万能试验机检测各组试件挠曲强度(FS)和弹性模量(EM),维氏硬度仪检测各组试件维氏硬度,FT-IR峰面积法检测各组树脂基质双键转化率。结果:FT-IR检测出终产物碳碳(C=C)双键(1 638 cm-1)和氨基甲酸酯基团(-NHCOO-)(3 310 cm-1)特征性吸收峰,表明合成了具有反应性的目标产物IBGBMA,光固化时可与树脂基质发生聚合反应。随着IBGBMA添加量的增加,各实验组树脂基质固化后体积收缩率逐渐降低,且均低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,20%IBGBMA实验组试件FS和EM明显降低(P<0.05),其余各组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,15%和20%IBGBMA实验组试件维氏硬度明显增加(P<0.05)。各实验组树脂基质双键转化率随IBGBMA添加量的增加而降低,15%和20%IBGBMA实验组树脂基质双键转化率低于对照组(P<0.05)。结论:成功合成了可光固化的反应性聚氨酯凝胶预聚物,其中添加了15%IBGBMA的实验组树脂基质固化后所制备的试件体积收缩率明显降低,维氏硬度增强,而FS和EM不受影响,其综合性能得到改善。
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单位吉林大学口腔医院