科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的：本研究通过克林霉素诱导抗生素相关性腹泻（AAD）模型，探究动物双歧杆菌乳亚种XLTG11缓解小鼠AAD的作用。方法：将48只6周龄C57BL/6N雄鼠随机分为4组：对照组、模型组、低剂量组和高剂量组，小鼠连续14天每天灌胃克林霉素诱导AAD模型，随后灌胃动物双歧杆菌乳亚种XLTG11，测量小鼠体重增重、盲肠重量、粪便含水量和粪便稠度，检测结肠肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）、IL-1β、IL-10含量，检测血清中脂多糖（LPS）和D-乳酸的含量，检测肠道菌群组成及短链脂肪酸含量，检测肠道屏障和NF-κB信号通路相关基因表达水平。结果：高剂量的动物双歧杆菌乳亚种XLTG11显著提高AAD模型小鼠的体重增重和抗炎细胞因子水平，降低盲肠重量、粪便含水量、粪便稠度、促炎细胞因子水平、血清中LPS和D-乳酸的含量，显著上调ZO-1、Occludin、Claudin-1和MUC2相关基因的表达水平，调节肠道菌群组成，粪便中乙酸、丙酸和丁酸的含量显著增加，显著下调TLR4、MYD88和NF-κB相关基因的表达水平。结论：动物双歧杆菌乳亚种XLTG11能够改善AAD模型小鼠腹泻相关的指标，调节细胞因子和肠道菌群组成，提高短链脂肪酸含量，提高肠道屏障相关基因的表达和抑制TLR4/MYD88/NF-κB信号通路的激活，进而有效地缓解克林霉素诱导的AAD。
- 单位
