CRISPR-Cas9技术在医药领域中的应用

作者：孙明尧; 白玮; 梁宏玉; 赵秋蓉; 张悦榕; 徐慰倬^*

来源：沈阳药科大学学报, 2019, 36(12): 1145-1154.

DOI：10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2019.12.013

• CRISPR-Cas9
• 基因编辑
• 构建生物模型
• 药物靶点筛选
• 联用免疫疗法

CRISPR-Cas9是存在于细菌和古细菌中的一种抵御噬菌体或质粒侵染的获得性免疫防御系统,它由成簇规律间隔短回文重复基因序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)和Cas(CRISPR-associated)蛋白组成。天然的II型CRISPR系统已经被改造成第三代基因编辑工具,将单链向导RNA(single-guide RNA,sgRNA)和作为DNA内切酶的Cas9蛋白导入细胞内,即可在基因组特定位置上进行基因编辑。由于CRISPR-Cas9具有简便高效、脱靶效应低等特点,目前已被广泛应用在动物、植物、微生物的生理和病理研究以及药物研发等领域。本文着重讲述了CRISPR-Cas9的作用机制以及它在医药领域中的应用,包括构建生物模型、疾病治疗、药物靶点筛选和CRISPR与免疫疗法的联合应用。

• 单位
  沈阳药科大学