大车前苷通过调控miR-711/S100A16信号通路表达抑制膀胱癌细胞的增殖和迁移

作者：黄耿; 桂定文; 付金伦; 林玲; 万京桦; 袁琛

来源：山西医科大学学报, 2022, 53(12): 1526-1530.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2022.12.006

• 膀胱癌
• 大车前苷
• miR-711
• S100钙调蛋白A16

目的 探讨大车前苷对膀胱癌MGH-U3细胞增殖和迁移的作用及分子机制。方法 分别采用0,5,10,20,40,80μg/ml的大车前苷处理膀胱癌MGH-U3细胞，通过CCK-8法分析大车前苷对MGH-U3细胞增殖能力的影响。将MGH-U3细胞分为对照组(0μg/ml大车前苷)和大车前苷组(40μg/ml大车前苷)。通过细胞划痕实验分析大车前苷对MGH-U3细胞迁移能力的影响。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测大车前苷处理后MGH-U3细胞中miR-711的表达。通过miRGator数据库和双荧光素酶基因报告实验分析miR-711的靶基因。qRT-PCR和Western blot分别检测大车前苷处理后MGH-U3细胞中miR-711靶基因的表达。结果 与0μg/ml比较，随着大车前苷处理浓度的升高，MGH-U3细胞活力显著降低(F=29.16,P<0.05)。与对照组相比，大车前苷组MGH-U3细胞迁移能力显著降低(t=7.10,P<0.05)。与对照组相比，大车前苷组MGH-U3细胞中miR-711表达显著增多(t=27.03,P<0.01)。双荧光素酶基因报告实验证实miR-711的靶基因是S100钙调蛋白A16(S100A16)。与对照组相比，大车前苷组MGH-U3细胞中S100A16基因表达显著降低(t=8.68,P<0.01)。结论 大车前苷通过上调miR-711表达降低S100A16基因表达，抑制膀胱癌MGH-U3细胞增殖和迁移。

• 单位
  武汉科技大学; 黄石市中心医院