HPLC波长切换法同时测定八珍益母丸中5种成分含量

作者：路茂菊; 张娉^*

来源：中国药师, 2019, 22(08): 1570-1573.

• 高效液相色谱法
• 八珍益母丸
• 含量测定
• 芍药苷
• 阿魏酸
• 甘草苷
• 甘草酸铵
• 毛蕊花糖苷
• 正交试验

目的:建立HPLC波长切换法同时测定八珍益母丸中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的含量。方法:以L9(34)正交试验优化提取条件,采用Kromasil C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,以0. 5%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1. 0 ml·min-1,检测波长:230 nm(芍药苷、甘草苷、甘草酸铵)、320 nm(阿魏酸、毛蕊花糖苷),柱温:30℃,进样量:10μl。结果:芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的线性范围分别为4. 011～64. 176,1. 121～17. 936,1. 355～21. 680,0. 504～8. 064,3. 402～54. 432μg·ml-1(r为0. 999 6～0. 999 9);平均加样回收率分别为99. 9%,98. 8%,99. 2%,98. 2%,98. 9%(RSD <2. 0%,n=6)。结论:本研究建立的方法可用于八珍益母丸的多组分同时测定。