遗传学超声检查胎儿常见的染色体三体的探讨

作者：陈敏玲; 方群; 谢红宁; 陈宝江; 杨永忠; 陈筠虹; 陈涌珍

来源：中国医学影像技术, 2006, (04): 600-602.

• 遗传学超声
• 三体性
• 胎儿
• 超声检查,产前

目的探讨遗传学超声检查对染色体三体胎儿的诊断价值。分析胎儿各种染色体三体超声波常见的异常。方法经产前诊断确诊为染色体三体的胎儿52例,其中遗传学超声检查组34例,普通超声检查组18例,比较两组超声检查结果。结果遗传学超声检查组的异常征象的检出率显著高于普通超声检查组(91.18%比44.44%,P<0.05);对21三体胎儿超声异常征象检出率亦显著高于普通超声检查组(86.67%比30.77%,P<0.05)。多发异常的检出率依次为13三体(100%)、18三体(94.12%)、21三体(70.5%)。结论遗传学超声检查可提高常见染色体三体胎儿的检出率,尤其对于21三体。

• 单位
  中山大学附属第一医院