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摘要
目的 探讨端粒重复因子2-P53(TRF2-P53)信号通路在糖尿病心肌病(DCM)中的作用。方法 体内研究予以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射制造1型糖尿病小鼠模型，9周后超声检测明确DCM模型构建成功。小鼠心脏样本采用免疫印迹(WB)检测TRF2表达水平，采用免疫荧光检测P53表达水平。体外研究予以高糖刺激乳鼠心肌细胞，并采用WB检测TRF2表达水平，采用免疫荧光检测P53表达水平。TRF2 siRNA降低乳鼠心肌细胞TRF2的表达后，采用TUNEL检测凋亡情况，采用衰老相关-β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色检测衰老情况，采用WB检测P53表达水平。结果 体内研究发现，与WT小鼠相比，DCM小鼠TRF2表达下降，P53表达增加。体外研究发现，高糖刺激引起乳鼠心肌细胞TRF2表达下降，P53表达增加。TRF2 siRNA转染降低乳鼠心肌细胞TRF2水平后可促进凋亡和衰老，增加P53表达。结论 TRF2-P53信号通路在DCM中起了重要的调控作用。
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