大头金蝇酰基辅酶A△9去饱和酶cDNA克隆与原核表达

作者：张敏; 张古忍

来源：环境昆虫学报, 2018, (6): 1306-1315.

DOI：10.3969/j.issn.1674-0858.2018.06.14

• 大头金蝇
• 酰基辅酶AA9去饱和酶
• ACD9des
• 基因克隆
• 原核表达

为深入研究大头金蝇Chrysomya megacephala(Fabricius)脂肪酸代谢关键功能基因酰基辅酶A△9去饱和酶(ACD9des),运用RT-PCR和RACE技术,获得其cDNA全长序列,并对其进行生物信息学分析.大头金蝇ACD9des基因cDNA(GenBank登录号为KF835695)全长1 429 bp,其中开放阅读框(ORF)为1 146 bp,编码381个氨基酸,5

• 单位
  南华大学; 中山大学; 有害生物控制与资源利用国家重点实验室