微小RNA-122对肝癌细胞迁移和侵袭的影响以及相关机制

作者：王静; 周永平; 华志元; 戴途^*

来源：中华肝胆外科杂志, 2018, 24(06): 381-385.

• 微小RNA-122
• 肝细胞肝癌
• 胰岛素样生长因子-1受体
• 上皮-间质转化
• 肿瘤侵袭

目的检测微小RNA-122(miR-122)在肝癌中的表达,探讨其在肝癌细胞侵袭与迁移中的作用及机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝癌组织、癌旁组织、正常肝细胞、肝癌细胞系中miR-122的表达,通过转染升高或抑制肝癌细胞系中miR-122的表达,Transwell实验分析其对肝癌细胞侵袭与迁移的影响,蛋白印迹(western blot)检测相关机制蛋白表达量,包括胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)。结果肝癌组织中miR-122表达水平低于癌旁组织[(20.5±4.2)×10-4比(30.3±5.6)×10-4];与HBV(-)组比较,HBV(+)组肝癌组织miR-122表达降低更为明显[(25.6±3.5)×10-4比(19.1±3.2)×10-4]。几种肝癌细胞系中,MHCC-97H的miR-122表达降低最为明显[(33.7±1.3)×10-3],SMMC-7721表达相对较高[(65.3±1.3)×10-3]。与各自阴性对照比较,过表达miR-122抑制MHCC-97H侵袭与迁移[(218.7±24.0)个比(418.0±23.4)个,(392.7±12.8)个比(706.6±19.8)个];抑制miR-122表达促进SMMC-7721侵袭和转移[(233.0±14.4)个比(145.0±8.0)个,(561.3±9.6)个比(218.0±11.3)个]。Western blot实验结果显示升高miR-122表达抑制IGF-1R、Vimentin表达,促进E-cadherin表达。结论 miR-122在肝癌组织中表达降低,HBV(+)肝癌组织中降低更为明显,miR-122可通过IGF-1R调控上皮-间质转化抑制肝癌的侵袭与迁移,miR-122可能为肝癌的治疗提供新的靶点。

• 单位
  南京医科大学