泰它西普治疗IgA肾病的有效性及安全性分析

作者：董寅迪; 吴歌^*; 李冠华

来源：实用临床医药杂志, 2023, 27(10): 62-66.

• 泰它西普
• IgA肾病
• B细胞刺激因子
• 蛋白尿
• 肾功能
• 安全性

目的 评估泰它西普在IgA肾病(IgAN)治疗中的有效性及安全性。方法 回顾性分析9例使用泰它西普治疗的IgAN患者临床资料。比较治疗前后尿蛋白与肌酐比值(UPCR)、血清肌酐、估算肾小球滤过率(eGFR)等指标变化。记录并分析随访过程中不良事件发生情况。结果 9例患者(男7例，77.78%;女2例，22.22%)均完成12周治疗。纳入患者最常见的临床表现为持续性蛋白尿，基线UPCR为0.91(0.59, 1.83)g/g,血清肌酐为(120.11±39.58)μmol/L, eGFR为(67.33±25.11) mL/(min·1.73 m2)。治疗12周后，UPCR低于基线，差异有统计学意义(P<0.01);治疗前后，IgAN患者血清肌酐、血清尿酸、eGFR、血清白蛋白比较，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第4、8、12周时UPCR均数小于基线，差异有统计学意义(F=10.032,P=0.008); eGFR均数与基线比较，差异无统计学意义(F=2.046,P=0.134)。治疗12周，9例IgAN患者总体缓解率为66.67%;所有患者对泰它西普耐受性较好，共发生不良事件(皮肤感染)1例。结论 9例IgAN患者使用泰它西普治疗后，其尿蛋白显著下降，肾功能维持稳定，且安全性较好。

• 单位
  郑州大学第一附属医院