含1,3,4-噁二唑的喹啉衍生物的合成、抗AChE活性及分子对接研究

作者：张敏杰; 陈贵芬; 陈娅芳; 於祥^*; 杨武德^*

来源：化学通报, 2023, 86(10): 1269-1273.

DOI：10.14159/j.cnki.0441-3776.2023.10.004

• 喹啉
• 1,3,4-噁二唑
• 乙酰胆碱酯酶抑制剂
• 合成
• 分子对接

为研发新型乙酰胆碱酯酶抑制剂，本文通过碘介导环化反应合成了一系列含1,3,4-噁二唑的喹啉衍生物，并通过熔点和核磁共振谱确定了其结构。在1μmol/mL浓度下，对这些衍生物抗乙酰胆碱酯酶活性进行了初步的生物测定。结果表明，化合物4b和4j具有中等的抑制活性，抑制率分别为79.18%和78.46%。初步构效关系分析表明，在目标化合物的1,3,4-噁二唑环上引入杂环可以提高其活性。分子对接研究表明，化合物4b和4j和乙酰胆碱酯酶的催化活性中心部位显著结合。

• 单位
  贵州中医药大学