在牙周炎样本中长链非编码RNA LINC00511表达增高并促进破骨细胞增殖

作者：赵祥宇; 张桂荣; 郭传波; 史春; 吴刘中^*

来源：中国组织工程研究, 2019, 23(33): 5360-5365.

• 破骨细胞
• 牙周炎
• RAW264.7细胞
• 增殖
• LINC00511
• Lnc RNA

背景:LINC00511是一个较为全新的Lnc RNA,研究表明,lincRNA-ANRIL与牙周病的发生及发展密切相关。目的:观察LINC00511在牙周炎中的表达情况及对破骨细胞的增殖及分化的影响。方法:研究方案经沈阳市口腔医院伦理委员会批准,参与试验的患病个体及其家属对试验方案完全知情同意。取牙周炎患者及正畸拔牙患者的正常牙周膜组织(对照组),采用Realtime PCR检测牙周炎患者LINC00511、抗酒石酸酸性磷酸酶及cathepsinK的表达;取第3代的破骨前体细胞RAW264.7细胞进行破骨细胞诱导并鉴定。将LINC00511-si RNA转染破骨细胞,以未转染的破骨细胞为对照,Realtime PCR检测转染效率。采用100μg/L的脂多糖作用于RAW264.7细胞0,24和48h,检测LINC00511的表达;采用CCK8及抗酒石酸酸性磷酸酶检测LINC00511对破骨细胞的增殖及分化的影响。结果与结论:(1)人牙周炎样本中LINC00511、抗酒石酸酸性磷酸酶及cathepsinK表达均显著高于对照组;(2)脂多糖作用于RAW264.7细胞LINC00511的表达随着时间增加而增高;(3)荧光显微镜观察及Realtime PCR检测结果均显示,与对照组相比,LINC00511-si RNA转染后细胞LINC00511表达显著降低(P <0.05);(4)LINC00511促进破骨细胞的增殖及分化;(5)结果表明,在牙周炎样本中LINC00511表达增高,LINC00511可以促进破骨细胞的增殖。

• 单位
  大连医科大学; 沈阳市口腔医院