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摘要
<正>1背景介绍先天性胆道闭锁(biliary atresia,BA)是一种罕见的新生儿疾病。患儿出生后不久就会表现出阻塞性黄疸的症状。病变一般最初发生在肝外胆道,如未经及时治疗可迅速向肝内胆道发展,引起严重的胆汁淤积和迅速发展的肝硬化。患儿随即出现肝脾肿大,腹水,静脉曲张,凝血功能减退等肝功能失代偿和门脉高压征象,严重者可致死亡。BA的发病原因至今不明,大部分的BA患者由体液免疫和细胞免疫共同
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单位上海交通大学医学院附属仁济医院
