隔蛋白7逆转裸鼠移植胶质瘤的恶性表型

作者：贾志凡; 浦佩玉; 康春生; 王广秀; 张志勇; 裘明哲; 黄强

来源：中华肿瘤杂志, 2008, 30(1): 3-7.

DOI：10.3321/j.issn:0253-3766.2008.01.002

• SEPT7
• 裸鼠胶质瘤模型
• 细胞周期因子
• 增殖
• 侵袭

目的 探讨隔蛋白(SEPT)7对胶质瘤恶性表型的影响.方法 建立SEPT7表达缺失的人胶质瘤TJ905细胞的裸鼠皮下移植瘤模型,将荷瘤鼠分为治疗组(SEPTT/pcDNA3)、空载体组(pcDNA3)和对照组(PBS),观察各组肿瘤的大小及生长速度;采用免疫组化法检测各组肿瘤组织标本中SEPT7、增殖细胞核抗原(PCNA)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、侵袭相关因子[基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9]、细胞周期因子(CDK2、CDK4、cyclin D1、cyclin E、p21、p16)以及凋亡相关因子(bcl-2、caspase-3)的表达;原位末端标记(TUNEL)法检测肿瘤细胞的凋亡.结果 治疗组肿瘤的生长速度明显减慢,6 d后肿瘤体积明显小于对照组和空载体组(P<0.05);治疗组肿瘤标本中SEPT7、p21、p16和caspase-3的表达上调,PCNA、MMP-2、MMP-9、CDK2、CDK4、cyclin D1、cyclin E和bcl-2的表达下降,且GFAP呈阳性表达;TUNEL法检测治疗组肿瘤细胞凋亡增加.结论 SEPT7可抑制肿瘤生长、增殖和侵袭,并诱导肿瘤细胞凋亡,对胶质瘤的恶性表型具有逆转作用.