微小RNA-148a-3p靶向调控MAP3K9表达及对胃癌细胞增殖和凋亡的影响

作者：牛虹; 田同德; 唐静雯; 岳光星; 李华华; 范伊晓; 周浩本^*

来源：临床肿瘤学杂志, 2019, 24(02): 108-112.

• 胃癌
• 微小RNA-148a-3p
• 丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶9
• 增殖
• 凋亡

目的探讨微小RNA-148a-3p(miR-148a-3p)对丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶9(MAP3K9)的靶向调控作用及对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。方法向对数生长期胃癌细胞株MGC-803转染miR-148a-3p模拟物(mimics组)和阴性对照(NC组),以未转染的MGC-803细胞为对照组;采用实时定量PCR(QPCR)检测各组miR-148a-3p水平以评价转染效率,MTT法检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,分别采用QPCR和Western blotting检测Bcl-2、Bax、caspase-3及MAP3K9 mRNA和蛋白水平,同时采用双荧光素酶报告实验验证miR-148a-3p与MAP3K9的靶向作用关系。结果QPCR结果显示,对照组、NC组和mimics组的miR-148a-3p水平分别为1. 021±0. 123、1. 087±0. 196和2. 854±0. 368,与对照组和NC组比较,mimics组的miR-148a-3p水平升高(P<0. 05)。mimics组MGC-803细胞的增殖活力较其余两组减弱(P<0. 05)。mimics组MGC-803细胞凋亡率为(15. 2±1. 6)%,高于对照组的(3. 5±0. 9%)%和NC组的(4. 5±1. 1)%,差异具有统计学意义(P<0. 05)。与对照组和NC组比较,mimics组的MAP3K9和Bcl-2的mRNA和蛋白水平均下调,而Bax和caspase-3的mRNA和蛋白水平均上调(P<0. 05);双荧光素酶报告实验证实MAP3K9是miR-148a-3p的直接作用靶点。结论 MiR-148a-3p可抑制胃癌细胞MGC-803的增殖并诱导其凋亡,可能通过靶向MAP3K9来发挥抑癌作用,调控miR-148a-3p/MAP3K9轴在胃癌防治中有一定应用前景。

• 单位
  郑州大学