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摘要
目的：研究姜黄素和维拉帕米对多重耐药人乳腺癌细胞系MCF-7/ADR的逆转作用及其可能机制，为克服乳腺癌细胞对阿霉素的耐药性提供参考。方法：采用CCK-8法检测不同剂量阿霉素对MCF-7细胞与MCF-7/ADR细胞的抑制率，建立耐药模型。以单独使用阿霉素作为对照组，姜黄素、维拉帕米和姜黄素/维拉帕米联合阿霉素为实验组。采用CCK-8法检测各组对耐药细胞的毒性作用，流式细胞术分析耐药细胞凋亡率，实时PCR检测MDR-1基因的表达。结果：姜黄素联合维拉帕米能抑制MCF-7/ADR细胞的生长并具有协同作用，与单独使用两者相比，MCF-7/ADR细胞的凋亡率显著提高。实时PCR结果进一步证明，姜黄素联合维拉帕米可以下调MDR-1基因的表达水平，抑制P-糖蛋白的表达。结论：姜黄素联合维拉帕米在逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药（multidrugresistance,MDR）中发挥协同作用，该研究针对多重耐药乳腺癌细胞的临床用药具有潜在指导意义。
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