基于LC-MS/MS方法的大鼠血浆中舒必利的血药浓度检测及药代动力学研究

作者：梁媛; 葛若衡; 舒畅^*

来源：中南药学, 2023, 21(11): 2875-2879.

• 舒必利
• LC-MS/MS
• 药代动力学
• 血药浓度

目的 建立一种LC-MS/MS方法用于大鼠血浆中舒必利血药浓度的测定及其药代动力学研究。方法 血浆样本经过液液萃取方法处理后，采用电喷雾离子化(ESI)，正离子多重反应监测模式(MRM)。舒必利和奥美拉唑用于定量分析的离子对为m/z 342.2→112.2和346.4→198.1。色谱柱为Hedera ODS-2柱(150 mm×2.1 mm,5μm)，流动相是甲醇(含0.1%甲酸)-水(0.05%甲酸铵和0.1%甲酸)，按照等度洗脱方式(7∶3,V/V)进行。结果 该方法的定量下限是0.5ng·mL-1，舒必利在0.5～200 ng·mL-1内与峰面积比值线性关系良好，舒必利和内标奥美拉唑的提取回收率在70%～80%，批间和批内精密度均小于15%，方法学验证的结果符合生物样本分析指导原则要求。结论 建立的LC-MS/MS方法特异性强，分析时间短，适用于大量生物样本的检测，成功应用于大鼠血浆样本的药代动力学研究，可为舒必利的临床药物浓度监测方法的开发提供参考。

• 单位
  中国药科大学