摘要
目的 探讨子宫内膜癌构成及临床病理特征。方法 以南平市第一医院2020年1月—2022年6月期间收治的82例子宫内膜癌患者为研究对象,收集其临床资料,通过免疫组织化学染色法检测4种错配修复蛋白表达,并分析错配修复蛋白表达与临床病理特征的关系。结果 82例患者中,70例(85.37%)为子宫内膜样癌,病理组织学类型以G1级30例(42.86%)为主,其他类型较为少见。错配修复蛋白表达总缺失率为35.71%,其中MUTL同源物1(MLH1)单独缺失率为2.86%,错配修复蛋白2抗体(MSH2)为4.29%,错配修复蛋白6抗体(MSH6)为14.29%,肿瘤错配修复基因PMS2抗体(PMS2)为14.29%;错配修复表达缺失(dMMR)组患者年龄50岁以上、伴脉管侵犯和淋巴结转移、组织学G3级和FIGO分期Ⅲ期占比高于错配修复表达正常(pMMR)组患者(P<0.05);MSH6蛋白表达缺失易发生在年龄50岁以上、有家族相关疾病史的患者(P<0.05);PMS2蛋白表达缺失易发生在组织学G2级、FIGO分期Ⅲ期、妊娠1次及以上、脉管内癌栓和淋巴结转移的患者(P<0.05)。结论 子宫内膜癌错配修复蛋白表达与其部分临床病理特征存在密切关联,可为患者后续治疗提供有价值的指导。
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单位南平市第一医院