2015-2017年上海市含无细胞百日咳、白喉和破伤风成分联合疫苗预防接种安全性

作者：吴琳琳; 刘捷宸; 邵慧勇; 李智; 任佳; 孙晓冬^*

来源：中国疫苗和免疫, 2019, 25(01): 72-87.

DOI：10.19914/j.cjvi.2019.01.017

• 含无细胞百日咳、白喉和破伤风成分联合疫苗
• 疑似预防接种异常反应
• 安全性

目的评价上海市含无细胞百日咳、白喉和破伤风(DTaP)成分联合疫苗预防接种的安全性。方法通过中国免疫规划信息管理系统收集2015-2017年上海市报告的DTaP、DTaP-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-Hib)和DTaP-灭活脊髓灰质炎-Hib联合疫苗(DTaP-IPV-Hib)的疑似预防接种异常反应(AEFI)监测数据,进行描述性流行病学分析。结果 2015-2017年共报告含DTaP成分疫苗AEFI 18 220例,报告发生率为628.28/10万剂。在所有AEFI中,一般反应17 940例(618.62/10万剂),其中DTaP、DTaP-Hib、DTaP-IPV-Hib分别为9 807例(486.93/10万剂)、2 538例(617.84/10万剂)、5 595例(1 117.47/10万剂);异常反应247例(8.52/10万剂),其中DTaP、DTaP-Hib、DTaP-IPV-Hib分别为157例(7.80/10万剂)、35例(8.52/10万剂)、55例(11.58/10万剂)。结论上海市3种含DTaP成分疫苗均具有良好的安全性,仍应加强其AEFI监测。

• 单位
  上海市疾病预防控制中心