母系表达基因3在肺癌组织中的表达及其调控肺癌细胞增殖、迁移能力的生物学功能

作者：黄同海; 王正; 王光锁; 王健; 丁光贵

来源：中华实验外科杂志, 2016, 33(10): 2401-2403.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2016.10.047

• 非小细胞肺癌
• 长链非编码RNA
• 母系表达基因3
• 增殖
• 迁移

目的探讨长链非编码RNA母系表达基因3(MEG3)在肺癌组织中的表达及其调控肺癌细胞增殖、迁移的生物学功能。方法应用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测48例非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织和配对的远癌组织(距离癌组织超过5 cm)中MEG3的表达水平。在A549和H460肺癌细胞株中转染MEG3过表达质粒(Pc-DNA3.1-MEG3)。分别利用噻唑蓝(MTT)实验和划痕实验分析MEG3过表达后对肺癌细胞增殖和迁移能力的影响。应用Western blot实验检测相关生物学功能分子标志物的表达水平。结果与远癌正常肺组织比较,肺癌组织中MEG3表达下调者25例占52.08%,显著高于上调表达者(P<0.05);A549和H460细胞中转染空载pcDNA3.1和pcDNA3.1-MEG3后,MEG3表达水平分别为0.48±0.04、0.62±0.05和10.36±1.78、11.66±2.01,差异均有统计学意义(P<0.05);MTT实验显示,转染MEG3后A549和H460细胞的增殖能力显著下降(P<0.05);划痕实验显示,转染MEG3后A549细胞的迁移能力显著降低(P<0.05);Western blot分析细胞增殖相关蛋白细胞周期素D1(Cyclin D1,CCND1)的表达水平,结果显示,MEG3过表达可显著抑制A549和H460肺癌细胞中CCND1表达(P<0.05)。结论NSCLC中MEG3表达水平明显降低,MEG3可通过调控Cyclin D1的表达来影响细胞的增殖和迁移能力。

• 单位
  深圳市人民医院; 暨南大学; 第二临床学院