实时定量PCR技术检测结核分枝杆菌蛋白编码基因表达水平研究

作者：陈伟; 刘艳; 杨紧根; 刘金菊; 王远志; 袁俐

来源：中国病原生物学杂志, 2012, (04): 254-257.

DOI：10.13350/j.cjpb.2012.04.015

• 结核分枝杆菌
• Ag85B结核分枝杆菌蛋白
• 38ku结核分枝杆菌蛋白
• MPT64结核分枝杆菌蛋白
• 实时定量PCR Mycobacterium tuberculosis
• protein Ag85B
• protein 38 ku
• protein MPT64
• quantitative real-time PCR

目的运用实时定量PCR(qRT-PCR)检测66株结核分枝杆菌蛋白编码基因(fbpB,psts1,mpt64)的表达水平,探讨结核分枝杆菌耐药菌株与敏感菌株,北京基因型菌株与非北京基因型菌株的蛋白抗原在转录水平的差异。方法根据GenBank提供的序列,设计特异性引物,扩增目的基因片段,克隆入载体,重组质粒经纯化及梯度稀释,应用qRT-PCR检测基因的表达水平。结果北京基因型菌株psts1基因表达水平与非北京基因型菌株比较差异有统计学意义(t=3.721,P<0.01);耐药菌株mpt64基因表达水平与敏感菌株比较差异有统计学意义(t=3.951,P<0.01)。结核分枝杆菌活菌的扩增曲线呈典型...

• 单位
  娄底市中心医院