美国FDA批准Reyvow(lasmiditan)治疗急性偏头痛

作者：夏训明

来源：广东药学院学报, 2019, 35(05): 706.

<正>美国FDA于2019年10月11日宣布批准礼莱公司(Eli Lilly and Company)新药Reyvow(lasmiditan,CAS登记号439239-90-4)片剂用于成人治疗急性偏头痛,先兆性和无先兆性偏头痛患者均适用,但不能用于偏头痛的预防