摘要
为探究脂多糖(LPS)对原代奶牛子宫内膜上皮细胞(BEEC)氧化损伤的影响机制,本研究采用1μg/m L LPS处理细胞,利用流式细胞术和试剂盒在不同时间点检测活性氧水平、超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量的变化;利用荧光定量PCR和Western-blot技术检测NRF2/KEAP1通路相关基因和蛋白表达的时程变化规律。结果显示,LPS处理BEEC细胞12 h可引起细胞活性氧水平和MDA含量增加(P<0.01)、SOD活力降低(P<0.05);LPS处理BEEC细胞6、12和24 h,细胞NRF2、HMOX1和NQO1的m RNA丰度降低(P<0.05);LPS作用于BEEC细胞90 min,细胞NRF2/KEAP1通路关键蛋白表达下降(P<0.05)。表明,LPS可导致原代BEEC细胞氧化损伤并抑制NRF2/KEAP1通路激活。
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