EB病毒Rta优势表位抗原的克隆表达及在应用ELISA诊断鼻咽癌中的价值

作者：张玲; 刘杰; 王臣玉; 张守信; 杨丽萍; 危利; 王超男; 焉丽波; 宋少峰; **蒙; 冯晓燕; 张贺秋^*

来源：现代检验医学杂志, 2020, 35(05): 1-12.

• EB病毒
• 立即早期蛋白Rta
• 优势表位抗原
• 鼻咽癌

目的制备高活性EB病毒立即早期蛋白Rta优势表位抗原,并初步评价该抗原在鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)诊断中的价值。方法分析Rta氨基酸序列,选取抗原优势表位Rta(301～440aa),合成目的基因,连接pBVGST-6His载体,构建重组pBV-Rta表达质粒,进行诱导表达获得纯化抗原。采用间接ELISA初步评价优势表位抗原在鼻咽癌诊断中的价值,以纯化的pBV-Rta优势表位抗原为包被抗原,抗人IgA,IgG和IgM为二抗,检测由烟台毓璜顶医院提供的50例经临床病理确诊的NPC患者血清样本和90例健康体检者血清样本。结果获得了高效原核表达的pBV-Rta优势表位抗原(301～440aa),经过小样本验证,确定pBV-Rta具有良好的抗原活性和特异度。放大样本进行检测,基于Rta优势表位抗原的Rta-IgG间接ELISA方法检测灵敏度和特异度分别为73.08%和95.79%。Rta-IgG检测的AUC值为0.860。结论 Rta优势表位抗原pBV-Rta是优选的可以用于Rta-IgG检测的抗原,利用该抗原所建立的间接ELISA检测方法可以很好地区分鼻咽癌患者和健康对照。

• 单位
  烟台毓璜顶医院