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摘要
小胶质细胞是中枢神经系统(central nervous system, CNS)的驻留巨噬细胞，对大脑的发育和稳态至关重要，并参与疾病发生。小胶质细胞的活化和增殖是包含神经病理性疼痛在内的诸多中枢神经系统疾病的标志。然而，在神经病理性疼痛中控制脊髓神经免疫轴的分子机制仍不完全清楚。该研究发现，基因敲除或药物阻断瞬时感受器电位香草素受体4 (transient receptor potential vanilloid 4, TRPV4)可显著减轻坐骨神经分支选择性损伤模型小鼠的神经病理性疼痛样行为。在机制上，小胶质细胞表达的TRPV4介导小胶质活化和增殖，并促进脂质运载蛋白2 (lipocalin-2)释放，增加脊髓兴奋性神经元的可塑性。该研究揭示，小胶质细胞的TRPV4通道处于脊髓神经免疫轴中心，将周围神经损伤转化为中枢敏化和神经病理性疼痛，进而将TRPV4确定为治疗慢性疼痛的潜在新靶点。
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