安罗替尼单药或联合替吉奥治疗索拉非尼耐药晚期肝细胞癌疗效研究

作者：卢美君; 康马飞^*; 李碧慧; 徐胜源; 骆梅青

来源：现代医药卫生, 2020, 36(07): 985-988.

• 癌,肝细胞
• 分子靶向治疗
• 药物疗法
• 安罗替尼
• 替吉奥

目的观察安罗替尼(ANL)单药或联合替吉奥(S1)治疗索拉非尼耐药晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和不良反应。方法选取2018年8月至2019年6月该院收治的经索拉非尼治疗无效或进展HCC患者20例,采用随机数字表法分为ANL组和ANL+S1组,每组10例。ANL组口服ANL 12 mg,每天1次,连续服用14d,停用1周,每21天重复。ANL+S1组口服ANL 12mg,每天1次,S1 40mg,每天2次,两药均连续服用14d,停用1周,每21天重复。2组患者均用药至疾病进展或发生不能耐受的不良反应为止。发生不能耐受的不良反应患者根据情况将ANL剂量降至每天10mg或每天8mg。每6周复查CT评价疗效。结果 ANL组患者中部分缓解1例,稳定5例,进展(PD)4例,总有效率(ORR)为10.0%(1/10),疾病控制率(DCR)为60.0%(6/10),PD率为40.0%(4/10),无进展生存时间(PFS)和总生存期(OS)分别为3.0、6.0个月(95%可信区间:0.7～5.3、4.7～7.3)。ANL+S1组患者中部分缓解2例,稳定5例,PD 3例,ORR为20.0%(2/10),DCR为70.0%(7/10),PD率为30.0%(3/10),PFS和OS分别为4.5、7.5个月(95%可信区间:3.6～5.4、6.5～8.5)。2组患者ORR、DCR比较,差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者PFS、OS比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不良反应主要为疲劳、食欲减退和高血压。结论对索拉非尼治疗耐药晚期HCC给予ANL单药治疗有效,不良反应可耐受。ANL联合S1治疗可延长患者的PFS和OS。

• 单位
  桂林医学院附属医院