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摘要
番茄转录因子SlNAC1调控多种生物和非生物胁迫应答，但其上游转录调控因子至今不明，限制了对其胁迫应答机制的理解。构建了系列5′-缺失的SlNAC1启动子(起始密码子上游2 039 bp、1 508 bp、1 373 bp和777 bp)驱动的GUS转基因烟草，并定量分析了其在低温、高温和ABA诱导下的GUS酶活，以鉴定SlNAC1启动子中的低温、高温和ABA应答顺式元件。结果显示，低温和高温诱导后，2 039 bp启动子转基因烟草GUS酶活的增长显著高于其他转基因烟草和野生型烟草；而ABA诱导后，1 508 bp启动子转基因烟草GUS酶活的增长显著高于其他转基因烟草和野生型烟草。这些结果说明低温和高温应答顺式元件位于-2 039～-1 508 bp区间，而ABA应答顺式元件位于-1 508～-1 373 bp区间。启动子顺式元件预测分析显示，-2 039 bp～-1 508 bp区间只有1个低温/高温/干旱/盐应答顺式元件DRE/CRT,而-1 508 bp～-1 373 bp区间只有1个ABA应答顺式元件ABRE。因此，这两个顺式元件将作为候选元件用于后续SlNAC1上游调控转录因子的筛选。
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