rno-miR-9a-5p靶向Egln3调控嗜铬细胞瘤凋亡机制

作者：林紫霜; 王安琪; 彭贻界

来源：生物技术, 2022, 32(05): 592-616.

DOI：10.16519/j.cnki.1004-311x.2022.05.0094

• rno-miR-9a-5p
• Egln3
• 嗜铬细胞瘤
• 凋亡
• BIM
• PC-12

[目的]探讨嗜铬细胞瘤抵抗细胞凋亡的潜在机制。[方法]顺铂处理或不处理嗜铬细胞瘤细胞PC-12后，通过蛋白质组学检测两者蛋白表达差异。通过siRNA敲低上述差异基因，检测嗜铬细胞瘤细胞PC-12的凋亡水平。[结果]顺铂处理后，BIM和Egln3蛋白表达量增高，Egln3的mRNA水平显著上升(P<0.05)。过表达Egln3后，BIM的表达显著上升。敲低Egln3后，BIM的表达显著下降。Egln3能够降低BIM的泛素化水平。敲低BIM和Egln3后嗜铬细胞瘤的凋亡水平显著上升(P<0.05)。过表达BIM和Egln3后，嗜铬细胞瘤的凋亡水平显著下降(P<0.05)。过表达rno-miR-9a-5p后，Egln3的表达水平下降。敲低rno-miR-9a-5p后，Egln3的表达水平上升。过表达rno-miR-9a-5p后，嗜铬细胞瘤凋亡水平上升(P<0.05);敲低rno-miR-9a-5p后，嗜铬细胞瘤凋亡水平下降(P<0.05)。[结论]rno-miR-9a-5p通过靶向Egln3及Egln3的mRNA,降低了Egln3的蛋白表达，抑制了蛋白酶体途径对促凋亡蛋白BIM的降解，随后增强了嗜铬细胞瘤细胞PC-12的凋亡水平。