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摘要
以过氧化二异丙苯(DCP)和过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,采用熔融法制备了马来酸酐(MAH)接枝反式聚异戊二烯(TPI)共聚物(TPI-g-MAH),通过傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪和差示扫描量热(DSC)仪对TPI-g-MAH进行了表征,探讨了接枝反应机理,研究了DCP和MAH用量对接枝产物TPI-g-MAH力学性能的影响。结果表明,以DCP、BPO作为引发剂,用熔融法制备的TPI-g-MAH均存在接枝现象,MAH主要与TPI中的α氢原子发生取代反应而接入TPI大分子链上,用DCP作为引发剂接枝率高、凝胶质量分数小。TPI-g-MAH的DSC谱图由双峰分布转向单峰分布,加入DCP引发剂得到的TPI-g-MAH比加入BPO引发剂得到的TPI-g-MAH的DSC谱图熔融峰窄、峰面积小。与纯TPI相比,TPI-g-MAH的拉伸强度下降,随着MAH和DCP用量的增加,TPI-g-MAH的拉伸强度下降明显。
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