摘要
通过化学合成得到一种由盐酸多巴胺和叶酸共聚集的聚多巴胺(PDA)-叶酸(FA)(PF)纳米颗粒。实验表明PF纳米颗粒具有优良的物理和化学属性,在生理条件下具有良好的分散性和稳定性。同时,通过磷酸氯喹和酞菁锌光敏剂的药物负载实验证明PF纳米颗粒能够稳定负载抗病毒或抗肿瘤药物,对磷酸氯喹的负载量为2.6%,酞菁锌光敏剂的负载量为4.9%。得益于叶酸分子的肿瘤靶向作用,实验证明PF纳米颗粒对小鼠乳腺癌细胞4T1具有良好的亲和力。4T1肿瘤细胞能够高效摄取PF纳米颗粒,约2 h即可达摄取平台期。本研究合成的PF纳米颗粒具有作为抗病毒、抗肿瘤药物载体的应用前景,为临床上药物载体的选用提供新思路。
-
单位中国科学院福建物质结构研究所; 三明学院