摘要

目的:研究1-磷酸鞘氨醇(S1P)对豚鼠心室肌细胞延迟整流钾电流(IK)、内向整流钾电流(IK1)的作用。方法:实验用胶原酶酶解法急性分离豚鼠心室肌细胞,利用全细胞膜片钳的方法记录心室肌细胞的延迟整流钾电流(IK)、内向整流钾电流(IK1)。结果:①应用S1P(1.1μmol/L)后IK从(1.2±0.26)nA降至(0.95±0.23)nA(P<0.01,n=6),而S1P(2.2μmol/L)组IL从(1.43±0.31)nA下降到(1.02±0.28)nA,统计学有显著性差异(P<0.01,n =6)。而S1P(1.1μmol/L)+苏拉明(Suramin)(200μmol/L)组与对照相比,IK峰值从(1.29±0.26)nA下降(1.26±0.37)nA,统计学无显著性差异(P>0.05,n=6)。②应用S1P(1.1μmol/L,2.2μmol/L)后与对照组比较,S1P (1.1μmol/L,2.2μmol/L)分别使内向整流钾电流(IK1)峰值从(-8.94±2.01)nA和(-8.81±1.55)nA下降到(-8.86±1.59)nA和(-8.55±1.39)nA,统计学无显著性差异(P>0.05,n=6)。结论:S1P可降低豚鼠心室肌细胞延迟整流钾电流(IK)的幅值,同时S1P对豚鼠心室肌细胞内向整流钾通道(IK1)没有作用。

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