摘要
为实现对烟草叶片中烟草赤星病菌的SYBR Green I实时定量PCR(q-PCR)快速检测,根据链格孢属ITS基因序列差异位点,设计了1对特异性引物。通过构建含有目的片段的重组质粒,建立了标准曲线,构建了q-PCR快速定量检测方法并对感病叶片进行检测,灵敏度达到1.0×10~(-3)ng/μL。实验样品验证表明,该方法可以对烟草赤星病菌进行快速检测和定量。
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单位中国烟草总公司贵州省公司; 重庆烟草科学研究所; 中国农业科学院; 西南大学; 陕西省烟草公司