摘要

目的:探讨卵巢上皮癌组织和外周血中11号染色体q24(chr11q24)区域杂合性缺失(LOH)范围的精确定位及其与临床分期和病理的关系。方法:用覆盖chr11q24的14个微卫星位点标记对65例卵巢上皮癌组织进行LOH分析,并对此区域进行精细定位。PCR扩增相应位点的基因组DNA,用310ABI-Prism自动测序仪进行电泳,并用Genescan 3.7和Genotyper软件进行遗传位点扫描和LOH分析,并探讨其与临床分期和病理的关系。结果:(1)chr11q24区域LOH发生率为74.4%,chr11q24区域LOH复盖的最小区域(SRO)位于D11S4150和D11S1884之间,大小为2 Mb;(2)GATA69G01和D11S1884位点在卵巢低分化腺癌的LOH发生率分别为53.8%和41.7%,明显高于其他类型的卵巢上皮癌(P<0.05)。D11S4150、GATA69G01和D11S4085位点的LOH发生率在Ⅲ~Ⅳ期的患者分别为46.2%、53.8%和35.4%,明显高于Ⅰ~Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05)。SRO区域Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期患者的LOH发生率分别为33.8%和73.8%,差异有统计学意义(P=0.026);(3)D11S4150、GATA69G01位点和SRO区域LOH发生的患者其累积生存率明显低于无LOH发生患者的累积生存率(P<0.05)。结论:D11S4150、GATA69G01和D11S4085位点的LOH发生率在Ⅲ~Ⅳ期明显高于Ⅰ~Ⅱ期;卵巢上皮癌chr11q24区域LOH的SRO位于D11S4150和D11S1884之间,该区域的LOH发生及其病理类型可能与预后相关。

  • 单位
    广西医科大学附属肿瘤医院

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