在铜催化氧化体系下,以苯甲醇和2-氨基吡啶为反应原料,采用空气鼓泡法一步合成了N-(2-吡啶基)酰胺化合物.机理研究结果表明,苯甲醇在空气中氧化原位生成苯甲醛,将其作为偶联组分与氨基吡啶作用生成酰胺产物.生物活性测试结果显示,合成产物具有一定的抗菌活性.该反应高效、官能团兼容性好,反应中无需使用任何添加剂,并以空气中的氧气作为理想氧化剂,具备经济、绿色的优点.
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