目的研究Ro52抗原的第119至第264位氨基酸片段(含亮氨酸拉链基序)在抗原表位构成中的作用.方法用PCR法从人类心脏cDNA第一链中扩增编码第¨9至第264位氨基酸的基因片段,定向插入表达质粒pMTY4,转导入宿主菌pop2136诱导表达融合蛋白,重组融合Ro52抗原片段纯化后用免疫印迹法进行抗原性检测.结果重组Ro52抗原的第119至第264位氨基酸片段的融合蛋白相对分子质量为28000,