鞣花酸干预膜性肾病大鼠模型的实验研究

作者：周翔; 刘志文; 成平; 张三勇; 许向青; 姜文玲; 唐程远; 贺理宇

来源：西部医学, 2023, 35(02): 162-171.

• 膜性肾病
• 鞣花酸
• 肾功能
• Mst1-Nrf2通路

目的 探讨鞣花酸在特发性膜性肾病治疗中可能的意义及作用机制。方法 将SD大鼠(SPF级、8周龄)随机分为实验组、模型组和对照组，实验组和模型组各8只大鼠，对照组6只大鼠。实验组和模型组通过注射阳离子化牛血清白蛋白构建特发性膜性肾病大鼠模型。造模成功后，实验组按200 mg/kg体重腹腔注入鞣花酸，注射频率为1次/日、持续4周，模型组注入等体积生理盐水。四周后各组大鼠行异氟烷麻醉后处死，收集各组血液、尿液和肾脏标本进行进一步的生化、病理及分子生物学分析。结果 采用鞣花酸干预的特发性膜性肾病大鼠的肾功能指标(血肌酐、尿素氮、血清白蛋白、24 h尿蛋白和血胆固醇)和肾小管性尿蛋白各组分(α1-MG、β2-MG、RPB、NAG和NGAL)与模型组相比均显著好转(P<0.05),且病理损伤明显减轻；实验组还原谷胱甘肽(GSH)、过氧化酶(CAT)较对照组及模型组均显著上调(P<0.05)。与模型组相比，实验组大鼠Mst1 mRNA表达下降(P<0.05),Nrf2 mRNA表达增加(P<0.05)。结论 鞣花酸可能通过Mst1-Nrf2通路减轻肾组织的氧化应激从而缓解C-BSA诱导的膜性肾病大鼠发生肾脏病理损伤。

• 单位
  中南大学湘雅二医院