含利妥昔单抗方案治疗晚期套细胞淋巴瘤临床分析

作者：单欣; 郭赛赛

来源：中国临床研究, 2022, 35(02): 167-171.

DOI：10.13429/j.cnki.cjcr.2022.02.004

• 套细胞淋巴瘤
• 利妥昔单抗
• 苯达莫斯汀
• 伊布替尼
• 生存时间

目的 探讨含利妥昔单抗化疗方案治疗晚期套细胞淋巴瘤(MCL)患者临床疗效及预后。方法 回顾性分析2011年7月至2021年7月丹东市第一医院收治的42例晚期MCL患者的临床资料，化疗方案中均包括利妥昔单抗。采用MCL国际预后指数(MIPI)评估患者预后，ECOG评分评估患者功能状态，评估治疗疗效、疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)及不良反应发生率，采用Kaplan-Meier法评估无进展生存期(PFS)及总生存期(OS),应用Cox回归对筛选的临床特征、分子病理、治疗反应以及预后因素进行分析。结果 42例患者中位发病年龄为70岁，其中男性31例、女性11例。27例接受利妥昔单抗联合CHOP方案化疗，6例接受利妥昔单抗联合苯达莫斯汀方案化疗，9例接受利妥昔单抗联合伊布替尼方案化疗。42例晚期MCL的客观缓解率为42.8%,疾病控制率为61.9%,中位OS为63个月(95%CI:50.030～75.930),中位PFS为18个月(95%CI:6.645～29.355)。皮疹和间质性肺炎为最常见的不良反应。结论 晚期MCL患者应用含利妥昔单抗方案治疗具有较好的近期疗效，不良反应可耐受。利妥昔单抗联合苯达莫斯汀联合治疗可获得更高的疾病缓解率。

• 单位
  丹东市第一医院; 大连医科大学