培唑帕尼治疗转移性肾癌的疗效分析

作者：王佳骏; 胡骁轶; 姜帅; 徐磊; 杨念钦; 徐向来; 夏雨; 白奇; 王杭; 朱延军^*; 郭剑明

来源：现代泌尿外科杂志, 2022, 27(03): 205-217.

DOI：10.3969/j.issn.1009-8291.2022.03.005

• 转移性肾细胞癌
• 培唑帕尼
• 不良反应
• 靶向治疗
• 透明细胞癌
• 非透明细胞癌

目的 探究培唑帕尼治疗转移性肾细胞癌的疗效及不良反应。方法 回顾性分析2017年7月—2019年12月在复旦大学附属中山医院接受培唑帕尼靶向治疗（800 mg口服，1次/d）的52例转移性肾细胞癌患者的临床资料，其中男性37例，女性15例；透明细胞癌41例（78.8%），非透明细胞癌11例（21.2%）。服药期间每2周采用实体肿瘤疗效评价标准1.1版进行疗效评价、不良事件按常见不良事件评价标准5.0版进行分级并定期随访。Kaplan-Meier法分析患者总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。结果 中位随访时间为13.6个月。完全缓解（CR）1例（1.9%）、部分缓解（PR）13例（25.0%）、疾病稳定（SD）33例（63.5%）、疾病进展（PD）5例（9.6%）、客观反应率（ORR）为26.9%。中位PFS为14.6个月（95%CI:11.5～17.7），中位OS为18.9个月（95%CI:12.8～25.0）。其中，非透明细胞肾癌用药后PR 3例（27.3%）,SD 7例（63.6%）,PD 1例（9.1%）。不同IMDC危险度评分患者PFS无显著差异（P=0.445）。不良事件多为I/II级，常见为乏力、肝功能损害及造血系统毒性等；III/IV级不良事件少见，不良事件经管理后可缓解。结论 培唑帕尼治疗转移性肾癌疗效好，安全性较高，是良好的治疗选择之一。

• 单位
  复旦大学附属中山医院