UPLC-MS/MS法测定人血浆中布托啡诺、艾司氯胺酮和舒芬太尼的浓度

作者：于慧; 孙晶; 薄智慧; 徐昕^*

来源：中国临床药理学杂志, 2023, 39(17): 2532-2535.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.17.021

• 布托啡诺
• 艾司氯胺酮
• 舒芬太尼
• 血浆
• 超高效液相色谱-质谱联用

目的 建立一种测定疼痛患者血浆中布托啡诺、艾司氯胺酮和舒芬太尼浓度的超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)方法。方法 以头孢他啶为内标，血浆样本用乙腈沉淀蛋白，色谱柱用Zorbax Plus-C18(2.1 mm×100.0 mm, 2.7μm),0.1%乙酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱，流速为0.2 mL·min-1,进样体积为1μL。用电喷雾离子源(ESI)、正离子、多反应监测(MRM)模式。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性及基质效应。结果 布托啡诺在0.10～50.39 ng·mL-1线性关系良好，标准曲线为y=0.73x-0.02(r=0.999 3),定量下限为0.10 ng·mL-1;艾司氯胺酮在0.11～52.96 ng·mL-1线性关系良好，标准曲线为y=1.12x+0.02(r=0.999 4),定量下限为0.11 ng·mL-1;舒芬太尼在0.11～52.75 ng·mL-1线性关系良好，标准曲线为y=0.10x-0.33×10-2(r=0.999 5),定量下限为0.11 ng·mL-1;布托啡诺、艾司氯胺酮和舒芬太尼的日内和日间精密度RSD均小于15%,样品的稳定性良好。回收率在97.27%～102.75%,基质效应在95.52%～106.18%。结论 本方法高效、准确、快速，可用于布托啡诺、艾司氯胺酮和舒芬太尼血浆药物浓度测定及药代动力学研究。

• 单位
  滨州医学院附属医院